过渡金属多硫化物MS_x (x＞2)受到了广泛关注，这是因为其在锂电池电极材料中具有非常高的理论容量，其中VS₄是一种具有线性链状结构，其中不同链结构之间具有van der waals作用。在以往的报道中，发现Li离子在放电过程中能够插嵌到VS₄中，当放电达到低电压过程，生成V和Li₂S。有鉴于此，郑州大学付永柱、郭玮等报道了TFSI^-阴离子在充电电压达到3.0 V或者放电至1.8 V的过程中插嵌到VS₄中，导致生成硫。为了改善其循环性能，将二苯基二硫化物（DPDS）在VS₄纳米粒子和碳纳米管组成的复合结构电极中作为硫受体分子，实现了改善电池容量保持性能。

本文要点：

（1）

在充电过程中，硫原子从VS₄转移到DPDS分子中，生成二苯基四硫化物（DPTS）。这种策略改善了充电容量的保持，在240 mA g^-1电流密度中可逆容量达到130.7 mAh g^-1。

参考文献

Zhiyu Wang, Xiang Li, Wei Guo*, Yongzhu Fu*, Anion Intercalation of VS₄ Triggers Atomic Sulfur Transfer to Organic Disulfide in Rechargeable Lithium Battery, Adv. Funct. Mater. 2021, 2009875

DOI: 10.1002/adfm.202009875

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adfm.202009875