构建具有不同成分的二维过渡金属二卤族化合物(TMD)基外延异质结，对于各种有前途的应用（包括电子学，光子学和催化学）至关重要。然而，这类异质结构的合理设计和控制合成仍然是一个挑战，特别是那些由层状TMDs和其他非层状材料组成的异质结构。

有鉴于此，香港城市大学张华教授等人，报道了一种简单的一锅湿化学方法来合成Cu_2−χSySe_1−y‐MoS₂异质结构，其中两种类型的外延构型，即垂直和横向外延共存。

本文要点

1）报道了一种简单的一锅湿化学方法来控制合成具有不同硫族元素比（S/Se）的Cu_2−χSySe_1−y‐MoS₂外延异质结构。有趣的是，获得了两种类型的外延构型，即垂直和横向外延。

2）可以调整Cu_2-χS_ySe_1-y中的硫族元素比（S/Se）和异质结构中MoS₂的负载量。令人印象深刻的是，所获得的Cu_2−χSySe_1−y‐MoS₂异质结构可以通过阳离子交换而转变为CdS_ySe_1-y-MoS₂，而不会发生形态变化。

3）作为概念验证的应用，将获得的具有可控组成的CdSySe1-y-MoS2异质结构用作光催化剂，在可见光照射下表现出对光催化析氢的独特催化活性。优化后的光催化剂，即负载MoS₂ 5.6%的CdS‐MoS₂异质结构，其催化活性(34.05 mmol h⁻¹ g⁻¹)大大高于纯CdS纳米颗粒(1.42 mmol h⁻¹ g⁻¹)。

参考文献：

Junze Chen et al. Preparation of CdS_ySe_1−y‐MoS₂ Heterostructures via Cation Exchange of Pre‐Epitaxially Synthesized Cu_2−χSySe_1−y‐MoS₂ for Photocatalytic Hydrogen Evolution. Small, 2021.

DOI: 10.1002/smll.202006135

https://doi.org/10.1002/smll.202006135