治疗性癌症疫苗作为一种新的癌症免疫治疗策略，近年来得到了长足的发展。然而，如何快速有效地诱导针对新抗原肽的高强度免疫反应，特别是诱导有效的细胞毒性淋巴细胞(CTL)反应，仍然是这一领域的挑战。在此，南开大学洪章勇、Shuang Li等人利用来源于噬菌体P22的病毒样颗粒(VLPs)，在其表面负载肽抗原，以验证VLP技术是否可以作为治疗性癌症疫苗高效递送肽抗原的平台。
本文要点：
1）以卵清蛋白(OVA)的B和T表位(OVAB肽和OVAT肽)为模型抗原，分别在外壳蛋白(CP)的C端融合，使其在P22颗粒表面显示形成两种疫苗颗粒(VLP-OVAB和VLP-OVAT)。后续实验表明，VLP-OVAB能诱导针对肽抗原的抗体效价高达5.0×105，VLP-OVAT能诱导高效的交叉递呈，进而强烈激活T表位特异性CTL反应。
2）小鼠肿瘤模型实验表明，VLP-OVAT可通过增加CD4+ T细胞、CD8+ T细胞和效应记忆T细胞(TEM细胞)的比例，降低髓源性抑制细胞(MDSCs)在肿瘤浸润淋巴细胞和脾细胞中的比例，显著抑制肿瘤生长。
3）与其他化学合成的纳米材料相比，VLPs具有化学成分清晰、空间结构固定、生物相容性好、临床转化潜力大等优点，作为疫苗载体具有明显优势。
综上所述，该平台为基于新抗原肽的个性化治疗性疫苗的设计和制备奠定了坚实的基础。
Wenjing Li, et al. P22 Virus-like Particles as an effective antigen delivery nanoplatform for cancer immunotherapy, Biomaterials, 2021.
https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2021.120726
