开发高性能，低成本的析氧反应（OER）电催化剂是实现可持续水分解的关键。近年来，非晶态过渡金属硼化物（TMBS）作为OER预催化剂因其电导率高、组成灵活、结构灵活等优点而受到越来越多的关注。然而，硼化物基OER预催化剂的合理设计仍然面临一定的挑战。

近日，澳大利亚悉尼科技大学Bing-Jie Ni报道了一种合理的预催化剂W,P-FeB（W和P共掺杂的非晶态FeB），通过阴离子（P和B物种）浸出促进表面重构，并通过W掺杂调节FeOOH的内在活性来提高原位形成的FeOOH的催化性能。

文章要点

1）实验结果显示，W,P-FeB阳极在碱性电解质中仅需209 mV的低过电位即可获得10 mA cm^-2的电流密度和25 h的优异稳定性。优于大多数硼化物基OER电催化剂。

2）研究发现，阴离子蚀刻显著促进了表面重构并加速了质量/电荷转移。密度泛函理论（DFT）计算表明，W掺杂可通过优化反应中间体的吸附自由能和提高电导率来增强FeOOH固有的催化活性。此外，分层结构和非晶特征也有利于OER过程。

这项研究阐明了表面结构和催化活性之间的关系，并为构建高效的OER预催化剂提供了一种有效策略。

参考文献

Chen Z, et al, Tuning electronic property and surface reconstruction of amorphous iron borides via W-P co-doping for highly efficient oxygen evolution, Applied Catalysis B: Environmental (2021)

DOI: 10.1016/j.apcatb.2021.120037

https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2021.120037