南开大学汤平平等报道了Ag催化进行端炔二溴三氟甲氧基化反应，从而能够实现较好的产率和区域选择性，在温和条件中生成偕二溴三氟甲氧基烯烃产物。该反应兼容广泛底物，能够对复杂分子实现后期官能团化。此外，能够对产物进一步的进行修饰，为合成含有OCF₃官能团的合成提供合理方法。

本文要点：

（1）

反应优化。以1-十二炔、三氟甲氧基对氟苯基硫砜作为反应物，加入KF、18-冠-6作为添加剂，加入Ag₂CO₃催化剂，N-溴代丁二酰亚胺NBP作为溴源，在N₂保护60 ℃中反应。

参考文献

Feng Wang, Yuecong Guo, Yutong Zhang, and Pingping Tang*, Silver-Catalyzed Dibromotrifluoromethoxylation of Terminal Alkynes, ACS Catal. 2021, 11, 3218–3223

DOI: 10.1021/acscatal.1c00090

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c00090