武汉大学雷爱文等报道了一种具有较高选择性、环境友好、可大规模化的电催化合成方法学合成α-酰氧基硫醚，具体通过C(sp³)-H/O-H交叉偶联反应实现。该方法学具有广泛的底物兼容性，较高的区域选择性，能够进行克级合成，合成复杂结构分子，能够对多种亲核试剂进行反应。

本文要点：

（1）

以硫醚、羧酸作为反应物，在甲醇溶剂中进行电催化反应，阳极/阴极分别选择C(+)|Pt(-)，在室温中进行反应。

（2）

通过软X射线吸收技术、控制性实验，展示了通过在反应体系中加入MeOH实现了反应底物之间更好的自组装。

（3）

通过本文方法学，实现了以原子经济性合成过程构建其他方法难以合成的药物分子结构，而且能够在多种化学领域中得以广泛应用，包括药物、医药、材料等角度。

参考文献

Huamin Wang, Meng He, Yongli Li, Heng Zhang, Dali Yang, Masanari Nagasaka, Zongchao Lv, Zhipeng Guan, Yangmin Cao, Fengping Gong, Zhilin Zhou, Jingyun Zhu, Supravat Samanta, Abhishek Dutta Chowdhury, and Aiwen Lei*, Electrochemical Oxidation Enables Regioselective and Scalable α-C(sp³)-H Acyloxylation of Sulfides, J. Am. Chem. Soc. 2021

DOI: 10.1021/jacs.1c00288

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c00288