异构体的物理化学相似性使得它们通过传统技术进行化学分离需要大量的能源。有鉴于此，西班牙加泰罗尼亚纳米科学和纳米技术研究所的Daniel Maspoch等研究人员，报道了基于铑(II)‐基于金属–有机多面体的金属配位位阻驱动吡啶区域异构体的分离。

本文要点

1）研究人员开发了一种能够取代传统的封装驱动工艺，Rh（II）基金属有机多面体（Rh-MOPs）外表面金属配位中的空间位阻可用于通过液-液萃取分离吡啶基区域异构体。

2）通过分子动力学模拟和湿实验，研究人员发现吡啶与Rh-MOPs的配位结合能力取决于吡啶取代基相对于吡啶氮的位置，并受空间位阻的影响。

3）研究人员利用结合和非结合吡啶区域异构体的不同溶解度来设计液-液自分选系统。

4）为了验证方案的有效性，研究人员分离了四种不同的区域异构体等分子混合物，包括工业相关化合物2-氯吡啶和3-氯吡啶的混合物，在所有情况下均分离出高纯度的化合物。

参考文献：

Laura Hern, et al. Steric Hindrance in Metal Coordination Drives the Separation of Pyridine Regioisomers Using Rhodium(II)‐Based Metal–Organic Polyhedra. Angewandte Chemie, 2021.

DOI：10.1002/anie.202100091

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202100091