光热疗法(PTT)联合化疗在控制药物释放、减少多药耐药、提高治疗效果等方面具有很大潜力，是一种很有前景的乳腺癌治疗策略。目前的挑战是如何在更深的组织中实现肿瘤消融和近红外控制的药物递送。在此，四川大学徐建国、郭刚等人开发了肿瘤酸性和近红外光(NIR)响应叶酸(FA)功能化聚多巴胺(DPA)纳米颗粒(NPs)，用于阿霉素(DOX)和表没食子儿茶素- 3 -没食子酸酯(EGCG)的双重递送。

本文要点：

1）在近红外辐射的辅助下，与游离DOX组和无近红外辐射的对照组相比，细胞对DOX-EGCG/DPA-FA NP的摄取大约高出三到六倍。

2）此外，体内生物分布研究表明，注射后24h，DPA - FA NPs能增强肿瘤内药物的积累、渗透和滞留，并显示出比DPA-NPs和游离药物组高出约4倍和19倍的肿瘤内分布。

3）在DOX‐EGCG/DPA‐FA NPs组中，60%的乳腺癌小鼠存活超过70天。此外，DOX‐EGCG/DPA‐FA NPs可显著抑制乳腺癌细胞的生长和血管生成，促进细胞凋亡和坏死，从而提高治疗效果。

综上所述，DOX‐EGCG/DPA‐FA NPs作为一种有效的纳米载体在增强癌症治疗中具有潜在的应用价值。

Rangrang Fan, et al. Tumor Acidity and Near‐Infrared Light Responsive Dual Drug Delivery Polydopamine‐Based Nanoparticles for Chemo‐Photothermal Therapy. Adv. Funct. Mater., 2021.

DOI: 10.1002/adfm.202009733

https://doi.org/10.1002/adfm.202009733