AFM:酶交联生物墨水生物打印耳软骨结构
文墨16 文墨16 2021-03-01

生物打印功能性组织可以克服组织短缺,并允许对治疗作出更快速的反应。然而,尽管近年来生物打印技术取得了一些进展,并具有以精确3D方式定位细胞和生物材料的卓越能力,但由于构建体在功能性组织的成熟度不够,其成功受到了限制。在此,瑞士苏黎世联邦理工学院Marcy Zenobi‐Wong等人提出了一种基于因子XIII活化级联的新型钙触发酶交联(CTEC)生物墨水机制,并将其用于软骨结构的生物制造。

 

本文要点:

1)透明质酸转谷氨酰胺酶(HA‐TG)是一种酶促交联材料,具有优良的软骨形成特性,为CTEC生物墨水的研究奠定了基础。该生物墨水支持组织成熟,新软骨形成,使结构硬化高达400kPa。

2)生物打印结构体在体内能保持稳定24周,生物打印的耳廓结构体可转化为软骨移植物。

3)目前研究的主要局限是I型胶原的沉积,表明其向纤维软骨而不是弹性软骨方向成熟。因此,将成熟过程转向弹性软骨将是必要的,以便开发的生物墨水能提供一种新的组织工程治疗小耳畸形患者。

4)此外,CTEC生物打印技术进一步开放了酶交联生物聚合物的使用及其模块化特性,以支持多种组织。

Philipp Fisch, et al. Bioprinting of Cartilaginous Auricular Constructs Utilizing an Enzymatically Crosslinkable Bioink. Adv. Funct. Mater., 2021.

DOI: 10.1002/adfm.202008261

https://doi.org/10.1002/adfm.202008261


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