合理调控原位形成的催化剂催化活性表面用于高效水电解仍然是一项巨大的挑战。

近日，韩国首尔大学Jongwoo Lim，Jian Wang，韩国科学技术院Hyungjun Kim，北京大学深圳研究生院杨世和教授报道了提出了一种阳离子氧化还原调节方法来调节原位催化剂的浸出，并重新定向层状LiCoO_2-xCl_x（x = 0,0.1或0.2）的动态表面重构，用于电化学析氧反应（OER）。

文章要点

1）研究人员通过固相反应制备出LiCoO_2-xCl_x（x = 0,0.1或0.2），经高温煅烧后，掺Cl的LiCoO₂具有高结晶度，颗粒边缘清晰，表面原子分布整齐等特点。此外，Cl掺杂降低了原位钴氧化和锂浸出的电位，导致LiCoO_1.8Cl_0.2的表面在OER过程中转变为自终止的非晶(氧)氢氧化物相。相反，无氯LiCoO₂需要较高的电化学电位以及较长的循环次数才能完成表面重构为尖晶石型Li_1±xCo₂O₄，从而导致其OER催化性能较差。

2）经表面改性的LiCoO_1.8Cl_0.2的性能优于许多先进的OER催化剂，并表现出出色的稳定性。

研究工作通过控制催化剂的原位浸出，为在调节表面结构和设计性能优良的OER电催化剂方面迈出了一大步。

参考文献

Wang, J., Kim, SJ., Liu, J. et al. Redirecting dynamic surface restructuring of a layered transition metal oxide catalyst for superior water oxidation. Nat Catal (2021)

DOI：10.1038/s41929-021-00578-1

https://doi.org/10.1038/s41929-021-00578-1