俄亥俄州立大学David A. Nagib等报道了通过双重催化反应策略实现烯丙醇和多种亲核试剂之间进行交叉偶联区域选择性胺基化反应，该方法学能够将Ir光催化剂通过温和条件能量转移机理得到N-自由基，通过Cu催化剂实现烷基自由基成环反应。通过将Cu催化交叉偶联，实现了对广泛亲核试剂（CN、SCN、N₃、乙烯基、烯丙基等）通过自由基过程进行烯烃实现了胺基化。此外，对该Cu自由基催化反应过程进行立体、区域、动力学研究。

本文要点：

（1）

反应优化。以2-丁烯-1-醇通过NaH催化和酰氯肟生成肟中间体物种。随后将该物种在Ir{dF(CF₃)ppy}₂(dtbbpy)PF₆作为光催化剂、Cu(OTf)₂/配体作为双重催化体系，在室温中进行催化合成恶唑啉产物，而且产率达到96 %。

参考文献

Zuxiao Zhang, Duong T. Ngo, and David A. Nagib*, Regioselective Radical Amino-Functionalizations of Allyl Alcohols via Dual Catalytic Cross-Coupling, ACS Catal. 2021, 11, 3473–3477

DOI: 10.1021/acscatal.1c00404

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c00404