具有混合Fe价的黄铁矿Fe7S8具有较高的理论容量,高电导率,较低的放电/充电电压平台和优异的氧化还原可逆性,但由于(剧烈的)体积变化,在(去)钾化过程中会发生结构退化。
有鉴于此,北京科技大学刘永畅教授和李平教授等人,设计了一种新颖的分层结构,将碳纳米管中的纳米Fe7S8共价键合到3D多层石墨烯上(Fe7S8@CNT@3DFG),用于储钾。
本文要点
1)值得注意的是,在Fe3C的催化作用下,CNTs可以通过尖端生长模型成功地生长在3DFG表面。这种结构可以将0D纳米Fe7S8分层限制为1D CNT,再将1D CNT限制为3DFG,有效地缓冲了体积变化,阻止了Fe7S8纳米颗粒的团聚,并通过稳定且导电的CNTs接枝的3DFG框架促进了离子/电子传输。
2)所制备的Fe7S8@CNT@3DFG电极具有出色的速率能力(在50 mA g-1时为502 mAh g-1,在1000 mA g-1时为277 mAh g-1),以及出色的长期循环稳定性,最高可达1300次循环。
3)此外,原位XRD和非原位XPS/HRTEM结果首次阐明了Fe7S8的高度可逆的钾存储机制。此外,采用Fe7S8@CNT@3DFG阳极和钾普鲁士蓝(KPB)阴极设计的电池,能量密度约为120 Wh kg−1,具有广阔的应用前景。
参考文献:
Kun Han et al. Confining Pyrrhotite Fe7S8 in Carbon Nanotubes Covalently Bonded onto 3D Few‐Layer Graphene Boosts Potassium‐Ion Storage and Full‐Cell Applications. Small, 2021.
DOI: 10.1002/smll.202006719
https://doi.org/10.1002/smll.202006719