用于癌症治疗的亚细胞器靶向纳米制剂由于其精确的药物递送、最大化的治疗指数和减少非靶向副作用的优点而受到越来越多的关注。在此,中科院长春应用化学研究所丁建勋等人以原位合成的聚多巴胺(PDA)为模板,在密封容器中通过简单的一锅法制备了多通道钙离子(Ca2+)纳米调节剂(CaNMCUR+CDDP),即顺铂(CDDP)和姜黄素(CUR)共掺碳酸钙(CaCO3)纳米颗粒,用于癌症治疗中增强钙超载引起的线粒体功能障碍。
本文要点:
1)全身给药后,聚乙二醇化的CaNMCUR + CDDP (PEGCaNMCUR + CDDP)选择性地积聚在肿瘤组织中,进入肿瘤细胞,并通过突然释放Ca2+、CUR抑制Ca2+外排以及化疗药物CDDP的联合作用,诱导线粒体的多级破坏,从而显著增强线粒体靶向的肿瘤抑制作用。
2)CUR的荧光成像与PDA的光声成像相结合,有利于纳米调节剂的可视化。
综上所述,这种多通道Ca2+纳米调节剂的简单实用的设计将有助于未来多模态生物成像引导细胞器靶向癌症治疗的发展。
Pan Zheng, et al. A Multichannel Ca2+ Nanomodulator for Multilevel Mitochondrial Destruction‐Mediated Cancer Therapy. Adv. Mater., 2021.
DOI: 10.1002/adma.202007426
https://doi.org/10.1002/adma.202007426