NIR-II (1000-1700 nm)荧光成像技术一直是研究热点。然而，目前的NIR-II成像材料仅限于血液清除快的小分子以及生物降解性差、生物相容性低的无机纳米材料和有机共轭聚合物。有鉴于此，中科院化学研究所肖海华等人报道了一种高度可生物降解的聚酯携带的串联NIR-II荧光团，以应对这一跳帧。

本文要点：

1）该聚合物封装了铂插层剂(56MESS，(5,6-二甲基-1,10-菲咯啉)(1S, 2s -环己烷二氨基)铂(II))，并与细胞靶向RGD肽和半胱天冬酶-3可裂解肽探针结合形成纳米颗粒，用于同时进行NIR-II和凋亡成像。

2）在体外，纳米颗粒的药效分别比顺铂和56MESS高出约4-1000倍和1.5 - 10倍。此外，在体内，它们能显著抑制多药耐药患者衍生小鼠模型（PDXMDR）上的肿瘤生长。

3）最后，通过无标记激光解吸电离质谱成像(MALDI-MSI)，观察原位56MESS在肿瘤深部的释放。

综上所述，这项工作突出了可生物降解NIR-II聚合物在体内监测药物和实时反馈治疗效果的应用。

Dengshuai Wei, et al. A Near-Infrared-II Polymer with Tandem Fluorophores Demonstrates Superior Biodegradability for Simultaneous Drug Tracking and Treatment Efficacy Feedback. ACS Nano, 2021.

DOI: 10.1021/acsnano.1c00076

https://doi.org/10.1021/acsnano.1c00076