新冠病毒（SARS-CoV-2）S蛋白的受体结合域（RBD）在介导病毒感染致病的第一步，即病毒与人体宿主细胞上的血管紧张素转化酶II（ACE2）受体结合这一过程中，起到了关键的作用。因此，S蛋白RBD是预防和治疗COVID-19的阻断和中和疗法的理想靶点。有鉴于此，美国休斯敦卫理公会医院的Youli Zu等研究人员，开发了一种中和性核酸适配体，可通过阻断病毒表面的S蛋白受体结合域（RBD）与血管紧张素转化酶II（ACE2）受体之间的相互作用，阻止新冠等病毒感染宿主细胞。
本文要点
1）研究人员通过基于靶标的选择方法，研究人员开发了一类寡核苷酸适配体，其中包含可特异性识别S蛋白RBD的保守序列。
2）这种人工合成的核酸适配体对包裹S蛋白RBD的病毒模拟物具有很高的亲和力（KD ~7 nM），且可阻断S蛋白RBD与ACE2受体之间的相互作用（IC50 ~5nM）。
3）这种核酸适配体可中和表达S蛋白的病毒颗粒，从而预防宿主细胞被病毒感染
本文研究为新冠病毒肺炎（COVID-19）提供了一种有前景的治疗策略。
参考文献：
Xiaohui Liu, et al. Neutralizing aptamers block S/RBD‐ACE2 interactions and prevent host cell infection. Angewandte Chemie, 2021.
DOI：10.1002/anie.202100345
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202100345
