Co催化Suzuki双芳基交叉偶联反应，以芳基氯、芳基硼酯作为反应物进行交叉偶联，常用的碱辅助和激发反应，难以实现作为高丰度过渡金属替换常用Pt族金属催化剂。有鉴于此，英国布里斯托大学Robin B. Bedford等报道了Co催化交叉偶联反应，通过在反应中加入特定阳离子的醇盐、合适的硼酸酯，实现了Suzuki双芳基交叉偶联反应。

本文要点：

（1）

发现叔丁醇钾在反应中能够很好的进行反应，但是多余的碱将阻碍和毒化催化剂；叔丁醇锂的反应活性较弱，即使反应体系中加入催化量的叔丁醇锂，同样能够导致催化剂中毒。同时，该反应方法学中的硼酸酯物种需要选择新戊二醇基硼酸酯，才能有效的进行催化反应。   

（2）

通过详细的反应机理、计算化学研究，提出该反应的机理。

参考文献

Sanita B. Tailor, Mattia Manzotti, Gavin J. Smith, Sean A. Davis, and Robin B. Bedford*, Cobalt-Catalyzed Coupling of Aryl Chlorides with Aryl Boron Esters Activated by Alkoxides, ACS Catal. 2021, 11, 3856–3866

DOI: 10.1021/acscatal.0c05557

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.0c05557