手性α-支链胺是功能材料、药物和手性催化剂中常见的结构基序。因此，开发具有这些特权骨架的化合物的高效制备方法是合成化学的一个重要研究方向。有鉴于此，西湖大学的石航等研究人员，揭示了手性α支链胺的模块化途径，即镍催化N磺酰胺的对映选择性α烯基化。

本文要点

1）研究人员描述了一种原子经济的、模块化的方法，用于镍催化易得的线性N-磺酰基胺与炔烃的对映选择性α-烯基化，以提供多种烯丙基胺，而不需要外源氧化剂、还原剂或活化剂。

2）该方法为方便地从新引入的烯烃中构建手性α-支链胺以及α-氨基酰胺和β-氨基醇等衍生物提供了一个平台。

本文的研究表明，鉴于该方法的通用性、多功能性和高原子经济性，预计其将具有广泛的综合用途。

参考文献：

Lun Li, et al. Nickel-Catalyzed Enantioselective α-Alkenylation of N-Sulfonyl Amines: Modular Access to Chiral α-Branched Amines. JACS, 2021.

DOI：10.1021/jacs.1c00622

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c00622