含有μ-H结构的二硼分子，主要结构为[B₂H₅]^-，受到了广泛的理论研究，有鉴于此，法兰克福大学Matthias Wagner等报道了平面结构四芳基修饰的μ-H二硼烷阴离子物种[1H]^-物种和累积双键结构分子CO₂、ⁱPrNCO、ⁱPrNCNⁱPr分子之间的环加成反应。

本文要点：

（1）

发现CO₂分子中的C=O键能够对[1H]^-的B-B进行活化，同时保留μ-H结构，生成[2H]^-。ⁱPrNCNⁱPr反应过程中，未进行和B-B之间反应，反而选择和H^-反应生成含甲脒结构的产物[3]^-；ⁱPrNCO表现出两种反应活性，分别以C=O反应生成[4H]^-。或者以另一种方式反应C=N，生成[5]^-。

（2）

通过分子的反应活性，提出可能的反应机理，提出B-B、B-H键反应选择性。

参考文献

Timo Trageser, Dariusz Bebej, Michael Bolte, Hans-Wolfram Lerner, Matthias Wagner, B−B‐ vs. B−H‐Bond Activation in a (μ‐Hydrido)diborane(4) Anion upon Cycloaddition with CO₂, Isocyanates, or Carbodiimides, Angew. Chem. Int. Ed. 2021

DOI: 10.1002/anie.202103427

https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202103427