人们发现修饰茂基的第9组金属催化剂能够与手性羧酸配合，实现对映选择性C(sp³)-H键功能团化反应。但是手性羧酸的种类、可以催化的相关底物范畴非常有限。有鉴于此，大连理工大学林禄清，北海道大学Tatsuhiko Yoshino、Shigeki Matsunaga等报道了准C₂对称的结构可调控羧酸，其结构为联萘基骨架结构，能够对2-烷基吡啶以及类似芳杂环底物进行对映选择性C(sp³)-H胺基化。

本文要点：

（1）

这种环状结构的准C₂对称手性羧酸配体导致催化反应中的构象更加明确和准确，在优化的手性羧酸催化剂、立体位阻效应Rh（Cp*^tBuRh^III）配合，实现了非常高的对映选择性（96：4）。

参考文献

Yoshimi Kato, Luqing Lin*, Masahiro Kojima, Tatsuhiko Yoshino*, and Shigeki Matsunaga*, Development of Pseudo-C₂-symmetric Chiral Binaphthyl Monocarboxylic Acids for Enantioselective C(sp³)–H Functionalization Reactions under Rh(III) Catalysis, ACS Catal. 2021, 11, 4271–4277

DOI: 10.1021/acscatal.1c00765

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c00765