由于手性纳米结构具有较高的旋转光学活性，在生物分析、光电领域中受到广泛研究核应用，但是因为结构尺度的手性失配，在对映选择性催化领域未见相关研究，有鉴于此，江南大学徐丽广、密歇根大学Nicholas A. Kotov等报道了ZnS纳米粒子组装形成超结构材料，用于实现解决催化反应活性问题。发现通过两种不同过程得到的超纳米结构能够对酪氨酸(Tyr)实现对映选择性氧化。

本文要点：

（1）

在300~450 nm光照射时，超纳米结构将酪氨酸转化为邻苯二酚衍生物分子二羟基苯丙氨酸DOPA、通过C-C偶联转化为Tyr-Tyr二聚体分子。底物的对映选择性转化率为23~26 %，比有机溶剂中金属有机化合物的性能提高一个数量级。通过对色氨酸(Trp)进行光催化氧化，验证生成邻苯二酚产物的对映体选择性达到21~25 %。

（2）

本文研究为溶液相对映选择性催化提供机会，展示了手性纳米超结构光催化剂通过催化、光子学、自组装角度的优势。

参考文献

Si Li, Michael Veksler, Zhuojia Xu, Liguang Xu*, Chuanlai Xu, and Nicholas A. Kotov*, Self-Assembly of Earth-Abundant Supraparticles with Chiral Interstices for Enantioselective Photocatalysis, ACS Energy Lett. 2021, 6, 1405–1412

DOI: 10.1021/acsenergylett.0c02537

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsenergylett.0c02537