多药耐药(MDR)是癌症化疗的最大障碍之一。在此，华东理工大学钱江潮、刘昌胜等人通过生物活性羟基磷灰石纳米颗粒(HAPNs)和阿霉素(DOX)的协同作用显著逆转了乳腺癌中的多药耐药(MDR)。

本文要点：

1）负载DOX的HAPNs (DHAPNs)对人MDR乳腺癌MCF‐7/ADR细胞的IC50比游离DOX降低了150倍，几乎完全抑制了体内肿瘤生长，且无明显的副作用。这种高疗效和特异性可能与HAPNs的多种作用机制有关。

2）除了作为传统的纳米载体促进MCF-7/ADR细胞对DOX的摄取和保留外，更重要的是，无药物HAPNs本身能够阻止药物通过靶向线粒体从MDR细胞中泵出，从而诱导线粒体损伤和抑制ATP生成，并在不影响正常细胞的情况下触发MDR癌细胞中持续的线粒体钙超载和凋亡。

综上所述，这种简单而通用的生物活性纳米颗粒为有效克服MDR提供了一种实用的方法。

Xiulin Dong, et al. Synergistic Combination of Bioactive Hydroxyapatite Nanoparticles and the Chemotherapeutic Doxorubicin to Overcome Tumor Multidrug Resistance. Small, 2021.

DOI: 10.1002/smll.202007672

https://doi.org/10.1002/smll.202007672