金属基纳米团簇的可控合成在多相催化反应中得到了广泛的关注。然而，制造这些结构，同时避免聚集和保持表面活性，仍然具有挑战性。
近日，日本京都大学徐强教授，扬州大学庞欢教授，中科院宁波材料所Ziqi Tian报道了首次设计了一种NiCoFe普鲁士蓝类似物（PBA）纳米笼作为多金属磷化物纳米颗粒（PMP-NPs）的原位分散和锚定的载体。
文章要点
1）研究人员首先采用液相共沉淀法制备了NiFe-PBA、CoFe-PBA和NiCoFe-PBA纳米立方体前驱体。在300 ℃的磷化温度下，NiFe-PBA在热处理时很容易分解成较小的碎立方体，而CoFe-PBA的稳定性太高，无法充分反应。只有具有适当热稳定性的NiCoFe-PBA纳米立方体才能形成具有多孔笼状纳米结构的PMP-NP@PBA复合材料。当磷化温度升高到350 ℃时，CoFe-PBA和NiCoFe-PBA前驱体可以分别得到空心的CoFe-P-NP@CoFe-PBA纳米盒和NiCoFe-P纳米笼。
2）得益于PMP-NPs的多孔表面以及pMP-NPs与PBA中氰基的协同作用，NiCoFe-P-NP@NiCoFe-PBA纳米笼具有优异的OER催化活性，在电流密度为10 mA cm−2时，过电位仅为223 mV，塔菲尔斜率为78 mV dec−1，表现优于NiCoFe-PBA纳米立方体、NiCoFe-P纳米笼、NiFe-P-NP@NiFe-PBA纳米立方体和CoFe-P-NP@CoFe-PBA纳米盒。
这项工作不仅提供了在PBA纳米笼上原位锚定pMP-NPs的合成策略，而且通过调节金属磷化物向PBA衬底的电子转移，为优化OER的Gibbs自由能提供了新的视角。
参考文献
Guangxun Zhang, et al, In Situ Anchoring Polymetallic Phosphide Nanoparticles within Porous Prussian Blue Analogue Nanocages for Boosting Oxygen Evolution Catalysis, Nano Lett., 2021
DOI: 10.1021/acs.nanolett.1c00179
https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.1c00179
