水分解被认为是最有希望在没有环境污染风险的情况下为地球供电的途径之一。由于只有一个氧分子的产生涉及到四个e−的转移和四个H+离子从水中的去除，使得，水分解中的析氧反应（OER）极具挑战性。因此，开发高效催化剂用于OER以满足工业要求仍然是水分解研究的焦点。
近日，意大利威尼斯大学Alberto Vomiero，瑞典吕勒奥理工大学Tofik Ahmed Shifa报道了锡（Sn）在促进用于OER的Ni5P4纳米片电子转移动力学中的突出作用。
文章要点
1）能谱分析（EDS）和X射线光电子能谱（XPS）分析证实，Sn的存在提高了费米能级的态密度，加速了电极−电解质界面的电荷转移动力学。
2）催化后测量结果表明，磷化物附近电化学诱导的Ni−Sn氧化物是优异OER催化活性的主要原因，在电流密度分别为10、30和100 mA cm-2的情况下，过电位分别为173±5.2、200±7.4和310±5.5 mV。此外，与未掺杂的中间体相比，氧结合的中间体在SnNiO表面上更有利地相互作用，这有助于提高OER催化活性。
这项工作证明了Sn在水分解中的突出作用，并为后续研究寻求许多能量转换/储存技术的突破铺平了道路，如再生燃料电池和可充电金属−空气电池。
参考文献
Tofik Ahmed Shifa, et al, In Situ-Generated Oxide in Sn-Doped Nickel Phosphide Enables Ultrafast Oxygen Evolution, ACS Catal. 2021
DOI: 10.1021/acscatal.1c00476
https://doi.org/10.1021/acscatal.1c00476
