机械化学反应能够提高聚合物中的链围线尺寸，可能模拟蛋白质结构中的非共价键合作用的“储存长度”进行机械展开，有鉴于此，麻省理工学院Bradley D. Olsen，杜克大学Michael Rubinstein、Stephen L. Craig等报道了一种顺式-1,2-双官能团取代的环丁烷机械团，在随着机械力作用条件中产生动力学长度释放作用的力学相关动力学过程。

本文要点：

（1）

机械变化能力。该聚合物分子中，储存的长度通过[n.2.0]双环结构中稠环的数目进行控制，在速度、力都保持恒定的单分子力谱实验中发现能够实现>3 nm的长度变化。

（2）

机械力调控。当分子链中的牵引基团将烷基替换为芳基，实现1 s^-1变化的力从1970 N降低为630 N。这种调控作用来自电子稳定作用、机械杠杆效应共同作用导致。此外，和机械力的调控相比，动力学难以通过存储长度进行调控。

（3）

意义。这种独立调控拆开作用、延展作用为研究聚合物结构中的分子行为提供经验，能够帮助优化由共价结构组成的聚合材料。

参考文献

Brandon H. Bowser, Shu Wang, Tatiana B. Kouznetsova, Haley K. Beech, Bradley D. Olsen*, Michael Rubinstein*, and Stephen L. Craig*, Single-Event Spectroscopy and Unravelling Kinetics of Covalent Domains Based on Cyclobutane Mechanophores, J. Am. Chem. Soc. 2021

DOI: 10.1021/jacs.1c02149

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c02149