化学家们正在采用自然界的原理来帮助开发能够进行越来越复杂操作的人造分子机器。有鉴于此，英国曼彻斯特大学的David A. Leigh等研究人员，报道了两台人工分子机器并行操作的序列选择性十肽合成。

本文要点

1）研究人员人员报告了通过两个基于轮烷的分子机器的并行操作的十肽的制备。合成过程分为四个阶段：（1）在同一反应容器中同时操作两个分子肽合成器；（2）短低聚物中间体的选择性残基活化；（3）连接；（4）产物释放。

2）机器设计的主要特点包括：（a）选择性地将巯基脯氨酸构建基块转化为半胱氨酸（一旦它被一个分子机器并入六肽中间体）；（b）大环肽联氨键（作为第二台机器的一部分）以区分中间体并实现其功能定向连接；以及（c）在一台机器的组装模块中加入谷氨酸残基，以使最终产品能够释放，同时从产品中移除组装机械的一部分。

本文研究的两种分子机器参与的产物的合成超出了单个小分子机器的能力，其方式让人联想到生物学中蛋白质的连接和翻译后修饰。

参考文献：

Javier Echavarren, et al. Sequence-Selective Decapeptide Synthesis by the Parallel Operation of Two Artificial Molecular Machines. JACS, 2021.

DOI：10.1021/jacs.1c01234

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c01234