胶质瘤干细胞(GSCs)及复杂的微环境是肿瘤产生高侵袭性和治疗耐药性的关键原因，也被认为是最可能导致肿瘤复发的因素所在。第二军医大学俞媛、Ying Lu和上海交通大学丁雪鹰构建了一种仿生、基于低密度脂蛋白的载体LDL-SAL-Ang，该载体可以被血管肽-2肽和载脂蛋白所触发，进而改善抗GSCs治疗药物进入大脑的转运效率。

本文要点：

（1）LDL-SAL-Ang对GSCs微球的形成具有明显的抑制作用，并可在两种类型的GSCs中诱导产生最高的凋亡效果。低浓度LDL-SAL-Ang可减少GSCs来源的内皮小管数量，抑制内皮细胞迁移和血管生成。药代动力学分析表明，LDL-SAL-Ang的脑组织摄取率(% ID/g)在0.45小时会有显著提高。

（2）在体内抗胶质母细胞瘤活性方面，LDL-SAL-Ang联合替莫唑胺组的中位生存时间可达到47天，与对照组和单纯替莫唑胺组相比有明显增加。综上所述，这一研究设计的内源性仿生纳米医学为改善对颅内肿瘤的治疗和降低纳米医学的神经毒性提供了一种新的途径。

Wenqian Geng. et al. Dual-triggered biomimetic vehicles enable treatment of glioblastoma through cancer stem cell therapeutic strategy. Nanoscale. 2021

DOI: 10.1039/D0NR08899D

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2021/nr/d0nr08899d#!divAbstract