催化合成不对称结构α-手性烯烃能够实现快速分散性合成复杂结构分子，有鉴于此，麻省理工学院Stephen L. Buchwald等报道了CuH、Pd双重催化反应体系，实现了芳基烯烃的不对称Markovnikov氢烯烃化反应、惰性烯烃分子的反马氏规则氢烯烃化反应。

本文要点：

（1）

反应情况。该反应方法学中能够将烯醇的三氟甲基磺酸盐作为反应物，能够合成广泛的α-手性烯烃，比如三修饰、四修饰烯烃产物。

（2）

方法学意义。此类方法合成的多修饰烯烃通过现有方法难以实现。合成方法中兼容广泛的药物分子中间体物种，扩展了非活化烯烃底物的马氏规则、反马氏规则反应种类。

参考文献

Alexander W. Schuppe, James Levi Knippel, Gustavo M. Borrajo-Calleja, and Stephen L. Buchwald*, Enantioselective Hydroalkenylation of Olefins with Enol Sulfonates Enabled by Dual Copper Hydride and Palladium Catalysis, J. Am. Chem. Soc. 2021

DOI: 10.1021/jacs.1c02117

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c02117