血管生成不足是组织再生工程所面临的一大难题。由于促血管生成细胞和因子在移植过程中的生物活性和维持能力都很差，因此人们迫切需要开发新的生物活性材料来解决这一问题。浙江大学邬建敏教授构建了一种基于可生物降解、治疗型和自报告发光的多孔硅(PSi)微粒的协同递送平台，并将其用于协同促进血管生成。

本文要点：

（1）可降解和具有良好生物相容性的PSi微粒可以快速释放治疗型Si离子，其在体外可以促进细胞迁移、管形成和血管生成基因表达的生物活性。为了构建高效的血管新生治疗平台，实验采用PSi微粒子静电吸附血管内皮生长因子(VEGF)以实现有效的药物负载和递送。两种治疗成分(Si离子和VEGF)会随着Si骨架的溶解而释放，同时伴随光致发光(PL)强度的衰减和PL最大波长的蓝移。因此，实现可以通过二维PL信号进行自我报告和评估药物的实时释放。共递送的Si离子与VEGF也具有协同作用，提高血管生成效率，并使得在体外内皮细胞迁移和管形成能力增强（约为对照组的1.5~5倍）。

（2）形与此同时，该平台对体内血管的生成也有明显改善。综上所述，PSi和VEGF共递送系统作为新型的治疗平台，在组织工程领域中具有巨大的应用潜力，能够有效促进血管生成。

Wei Duan. et al. A Co-Delivery Platform for Synergistic Promotion of Angiogenesis Based on Biodegradable, Therapeutic and Self-Reporting Luminescent Porous Silicon Microparticles.

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961221001289