大阪大学Naoto Chatani等报道了邻位氟修饰芳酰胺的C(sp²)-H、芳基氯化物中的C(sp²)-Cl之间的Ni催化交叉亲电偶联反应，该反应中通过加入Zn还原剂，LiO^tBu作为碱，LiCl、ZnCl₂作为添加剂。

本文要点：

（1）

反应实施。以1倍量邻氟化芳基酰胺、2倍量芳基氯作为反应物，10 mol % NiCl₂/12 mol % dtbpy作为催化剂，加入1倍量LiO^tBu碱，3倍量Zn还原剂，加入2倍量LiCl、30 mol % ZnCl₂添加剂，在80 ℃ DMA中反应，以90 %的产率进行脱氟芳基化反应。

（2）

方法学优势。该反应展示了优异的官能团兼容性、广泛的底物兼容性。能够在芳基磺酸盐衍生物、三氟甲磺酸衍生物作为反应物。

参考文献

Itsuki Nohira and Naoto Chatani*, Nickel-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling between C(sp²)–F and C(sp²)–Cl Bonds by the Reaction of ortho-Fluoro-Aromatic Amides with Aryl Chlorides, ACS Catal. 2021, 11, 4644–4649

DOI: 10.1021/acscatal.1c01102

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c01102