尽管声动力治疗具有很好的应用前景，但现有的声敏剂往往不能调节活性氧(ROS)的产生以对抗肿瘤，这也会对正常组织造成脱靶毒性。有鉴于此，华中科技大学张燕副教授、朱艳红教授和新加坡南洋理工大学浦侃裔教授报道了一种可转化的核壳纳米超声敏化剂(TiO₂@CaP)，它不仅能激活ROS的生成，而且还能在超声激活的酸性肿瘤微环境(TME)中溶解并释放Ca²⁺。

本文要点：

（1）作为一种智能的纳米声敏剂，TiO₂@CaP可通过诱导细胞内的Ca²⁺离子过载以特异性引发线粒体功能障碍。TME激活的声动力治疗和和释放的Ca²⁺具有协同效应，可在免疫原性冷肿瘤(4T1)中显著增强免疫原性细胞死亡和T细胞的募集和浸润。

（2）与检查点阻断治疗(抗PD-1)相结合后，TiO₂@CaP介导的声动力治疗能够引发全身抗肿瘤免疫，使得未治疗的远处肿瘤消退和抑制肺转移。因此，这项工作也为开发具有时空控制的抗肿瘤效应的智能型声敏剂提供了新的策略。

Xuan Tan. et al. Transformable Nanosensitizer with Tumour MicroenvironmentActivated Sonodynamic Process and Calcium Release for Enhanced Cancer Immunotherapy. Angewandte Chemie International Edition. 2021

DOI: 10.1002/anie.202102703

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202102703