江南大学Xiaomei Lyu和新加坡南洋理工大学浦侃裔教授对使用靶向或可控纳米载体以主动递送CRISPR系统的相关研究进行了综述。

本文要点：

（1）在基于可编程核酸酶的基因组编辑工具中，成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)系统具有准确性高和操作方便等优点，因此其在基因治疗领域中有着广阔的应用前景。为CRISPR系统开发有效的递送载体是实现其实际应用的重要前提。尽管许多基于纳米载体介导的递送策略被证明具有很好的安全性和实用性，但如何实现纳米载体在疾病部位的积累或对其进行时空控制性，以减少副作用和脱靶仍然是目前研究的一大挑战。

（2）作者在文中综述了能够靶向可控递送CRISPR系统的纳米载体。首先，作者介绍了具有细胞甚至器官选择性的纳米载体，然后对由生物化学或物理信号控制的纳米载体进行了总结；最后，作者也对现有纳米载体面临的挑战进行了讨论。

Yan Lyu. et al. Active Delivery of CRISPR System Using Targetable or Controllable Nanocarriers. Small. 2021

DOI: 10.1002/smll.202005222

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/smll.202005222