最大限度地减少对正常组织的不良影响是实现有效的抗癌光动力治疗(PDT)的必要条件之一，这就要求在体内外实现具有癌细胞特异性甚至癌细胞器特异性的光敏剂(PSs)合成或递送，但是这在目前是很难实现的。新加坡国立大学刘斌教授报道了一种由癌细胞激活合成PSs的策略，并利用该策略构建了一种具有聚集诱导发光(AIE)性能的高效线粒体靶向型光敏剂，并将其作为一种癌细胞内成像指导的PDT试剂。

本文要点：

（1）MOF-199是一种基于Cu(II)的金属有机骨架，可作为惰性载体负载PSs前体以实现高效递送。同时，它也能够作为Cu(I)催化剂原料，进而用于原位点击反应以在癌细胞中形成PSs。

（2）研究表明，原位合成的PSs具有靶向线粒体的能力，可在光照射下有效地实现肿瘤细胞特异性消融，并且这种在癌细胞中产生的高特异性PSs也使其治疗过程更加安全。

Yuanbo Wang. et al. Cancer-Cell-Activated In-Situ Synthesis of Mitochondria-Targeting AIE Photosensitizer for Precise Photodynamic Therapy. Angewandte Chemie International Edition. 2021

DOI: 10.1002/anie.202017350

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202017350