日本东北大学Shinichi Sato等报道了一种极性翻转标记组氨酸的亲电试剂，从而对组氨酸进行官能团化修饰。该方法中使用一种亲核型小分子（1-甲基-4-芳基脲唑），从而能够通过单线态¹O₂存在条件中选择性的对组氨酸进行标记，这种快速标记方法能够用于即时的蛋白质标记。通过扩散距离低的¹O₂、利用一种能够定域的生成¹O₂方法，即使用靠近结合位点的光催化剂在光激发条件中产生¹O₂进行标记。

本文要点：

（1）

通过修饰Ru光催化剂、Fc配位点ApA的免疫磁珠上进行Fc标记，发现Fc抗体能够选择性的进行修饰。进一步的，作者通过液相色谱-质谱表征鉴定了ApA结合位点附近具有三个组氨酸残基，以上结果说明这种¹O₂介导组氨酸标记方法能够在纳米尺度实现临近标记。

参考文献

Keita Nakane, Shinichi Sato*, Tatsuya Niwa, Michihiko Tsushima, Shusuke Tomoshige, Hideki Taguchi, Minoru Ishikawa, and Hiroyuki Nakamura, Proximity Histidine Labeling by Umpolung Strategy Using Singlet Oxygen, J. Am. Chem. Soc. 2021

DOI: 10.1021/jacs.1c01626

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c01626