ACS Catal:铱催化剂修饰Lewis酸性硼基配体进行选择性C-H键活化
纳米技术 纳米 2021-05-08

中山大学柯卓锋等报道了硼基导向的氧化反应、非导向的氧化反应、通过B-桥氢/B-卡宾阳离子进行的硼基金属协同催化反应相关机理,通过系统研究揭示了Lewis酸性硼基官能与PBP-Ir催化剂进行吡啶选择性C-H键活化

本文要点:

(1)

作者展示了该反应更可能通过硼基导向反应、B-卡宾阳离子催化反应进行反应,而不是通过非导向性氧化加成、硼-桥氢过程,因为后两种催化反应中存在相互作用较弱、同时中间体表现了较高的结构畸变。

(2)

作者通过对一系列PBP-Ir催化剂的催化反应活性进行研究,从而能够为深入理解反应中的机理提供经验,为设计Lewis酸-过渡金属协同催化剂提供指导。

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参考文献

Jiahao Liu, Yinwu Li, Jingxing Jiang, Yan Liu, and Zhuofeng Ke*, Mechanism of Ir-Mediated Selective Pyridine o-C–H Activation: The Role of Lewis Acidic Boryl Group, ACS Catal. 2021, 11, 6186–6192

DOI: 10.1021/acscatal.1c00310

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c00310


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