1型糖尿病(T1DM)是一种慢性自身免疫性疾病，是由于自身反应性T细胞破坏产生胰岛素的胰腺β细胞所引起。研究表明，T1DM的发生与β细胞中缺乏共同抑制免疫检查点配体(如PD-L1、CD86和Gal-9)有关。有鉴于此，北卡罗来纳大学教堂山分校教授Andrew Z. Wang报道了一种新型、基于代谢糖工程和生物正交点击化学的方法，构建了带有共抑制性免疫检查点分子的生物工程化β细胞，并将其用于诱导抗原特异性免疫耐受和逆转早发性高血糖。

本文要点：

（1）为了实现这一目标，实验设计了一种可皮下注射、非细胞的胰腺细胞外基质平台，并将其用于定位生物工程化β细胞。

（2）同时，实验所构建的该平态也具有类胰腺的免疫原性微环境，在该环境中，自身反应性T细胞可以与β细胞发生界面接触。

Kin Man Au. et al. Immune Checkpoint-Bioengineered Beta Cell Vaccine Reverses Early-Onset Type 1 Diabetes. Advanced Materials. 2021

DOI: 10.1002/adma.202101253

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202101253