近些年有机S(VI)的氟化物在催化反应转化中得到广泛进展，有鉴于此，不列颠哥伦比亚大学Glenn M. Sammis、波莫纳学院Nicholas D. Ball等综述报道了目前S(VI)氟化物的合成、反应性等研究进展，而且介绍了该催化反应体系中的关键性机理研究。

本文要点：

（1）

S(VI)氟化物的催化活化。通过碱性催化剂、将其作为准卤化物用于氧化加成、S(VI)氟化物与金属配位的多种可能结构。催化反应合成S(VI)氟化物衍生物的策略。

（2）

展望。目前N/O/P多种碱、二氟化物、过渡金属都能够作为催化剂用于合成S(VI)氟化物。通过进一步的对反应机理进行研究，能够有助于该领域的发展。在过渡金属催化领域中，氟硫酸盐结构在交叉偶联反应中能够作为准卤素，但是该过程中C-S偶联反应机理仍未得到很好的理解；此外，金属催化偶联反应中需要发展稳定性更高的S(VI)氟化物（磺酰氟化物、氨磺酰氟化物、磺酰亚胺氟化物）用于偶联反应构建C-C、C-N、C-O键；发展基于单电子转移过程的催化反应。

参考文献

Cayo Lee, Alina J. Cook, Jonathan E. Elisabeth, Nathan C. Friede, Glenn M. Sammis*, and Nicholas D. Ball*, The Emerging Applications of Sulfur(VI) Fluorides in Catalysis, ACS Catal. 2021, 11, 6578–6589

DOI: 10.1021/acscatal.1c01201

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c01201