在不加金属还原剂的条件中，通过两种亲电试剂交叉偶联构建C-C具有非常重要的意义，有鉴于此，新加坡国立大学Ming Joo Koh等报道了通过N-烷基吡啶盐与芳基/烷基卤化物在室温温和条件中结合，产率达到92 %。该反应展示N-烷基吡啶盐与Hantzsch酯通过单电子转移生成烷基自由基，随后烷基自由基被Ni基催化剂捕获，从而能够实现C(sp²)-C(sp³)、C(sp³)-C(sp³)成键。

本文要点：

（1）

作者发展了一种新型催化方法，从而在温和条件中进行脱氮芳基化/烷基化偶联反应。该方法的关键是通过光催化方法从吡啶盐EDA复合物分子中生成烷基自由基，随后通过有机镍中间体构建C-C键。

（2）

这种方法学表现了操作简单的特点，能够实现位点选择性的交叉偶联反应，对广泛的官能团具有容忍性，尤其是在金属还原剂存在条件中不稳定的基团。

参考文献

Tao Yang, Yi Wei, and Ming Joo Koh*, Photoinduced Nickel-Catalyzed Deaminative Cross-Electrophile Coupling for C(sp²)–C(sp³) and C(sp³)–C(sp³) Bond Formation, ACS Catal. 2021, 11, 6519–6525

DOI: 10.1021/acscatal.1c01416

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c01416