纳米颗粒（NPs）在暴露于生物液体时会吸附蛋白质，形成动态蛋白冠，影响其在生物环境中的命运。由于目前的技术无法在单粒子水平上精确地原位测量全冠，因此对蛋白质冠缺乏全面的了解。有鉴于此，美国杜克大学化学系的Kevin Welsher等研究人员，通过实时三维单粒子跟踪光谱对蛋白质冠进行逐粒子原位表征。

本文要点

1）研究人员主要以牛血清白蛋白（BSA）溶液为模型系统，介绍了一种三维实时单粒子跟踪光谱技术来锁定单自由扩散聚苯乙烯纳米粒子并探测其独特的蛋白冠。

2）跟踪的NPs的荧光信号和扩散运动使得能够使用均方位移分析对“恒定蛋白冠”进行量化。

3）关键的是，该方法的逐粒子特点使得锁定型频率滤波方法能够提取完整的蛋白质冠层，尽管未结合蛋白质的高背景信号具有典型的混杂效应。

4）从这些结果来看，动态原位全蛋白冠所含的蛋白质数量是原位测量的恒定蛋白冠所含蛋白质数量的两倍。

参考文献：

Xiaochen Tan, et al. Particle-by-particle in situ characterization of the protein corona via real-time 3D single-particle tracking spectroscopy. Angewandte Chemie, 2021.

DOI：10.1002/anie.202105741

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202105741