中国科学技术大学汪普生等报道通过氢原子转移光催化产生亲核试剂、Pd催化烯丙基烷基化两个反应进行结合，实现了端烯烃、C(sp³)-H偶联分子、烯丙基碳酸酯的三组分反应。通过该反应方法学以非常简单的步骤成功合成了(±)-mesembrine（松叶菊碱）。该方法学展示了原子经济性、环境友好的特点。

本文要点：

（1）

反应情况。以苯基丙烯酸卞酯、环己烷、碳酸烯丙酯作为反应物，以2.5 mol % Pd₂(dba)₃/6 mol % 配体P(3,5-Me₂C₆H₃)₃作为Pd催化剂，加入5 mol % HAT催化剂（5,7,12,14-并五苯四酮），在DCE二氯乙烷溶剂和N₂保护条件中室温反应。

（2）

反应机理研究显示，该反应通过自由基/离子接力催化进行，该反应过程中关键性过程是碳负离子中间体通过经典两电子烯丙基化过程向π-烯丙基Pd进行亲核进攻。

参考文献

Yang Shen, Zhen-Yao Dai, Cheng Zhang, and Pu-Sheng Wang*, Palladium-Catalyzed Allylic Alkylation via Photocatalytic Nucleophile Generation, ACS Catal. 2021, 11, 6757–6762

DOI: 10.1021/acscatal.1c01500

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c01500