EnSM:利用不同电子密度偶氮化合物同时原位构建稳定的正极/锂界面用于固态锂金属电池
Nanoyu Nanoyu 2021-05-31


基于固态电解质(SSE)的锂金属电池(SSLMBs)的较差的电极-电解质界面相容性,限制了其广泛应用。

近日,中科院过程工程研究所陈仕谋研究员,张锁江院士报道了系统地研究了偶氮化合物作为添加剂在SSEs中的解离和成键机理。

文章要点

1研究发现,不同电子密度的偶氮盐在分解过程中会产生大量的自由基,这些自由基可以接枝到电极表面,参与原位构建均匀的界面层。此外,在高电子密度苯环存在的情况下,额外生成的Li3N进一步提高了界面层的稳定性。

2实验结果显示,即使在0.1 mA cm−2下进行可逆镀锂/剥离1500 h以上,APA仍表现出优异的抗锂枝晶生长能力。同样,偶氮盐修饰的SSE可以大大提高Li/LiFePO4(LFP)、Li/LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2(NCM523)和Li-S全电池的性能。其中,使用SPE2的Li/LFP原型电池可以循环120次以上,容量衰减最小,这表明偶氮化合物作为SPE基单层膜电池的添加剂是可行的。

考虑到有机化合物的丰度,这项研究研究通过精确控制化合物的电子密度,为设计高效SSLMBs开辟了大门,有望进一步推动SSLMBs的发展。

 

参考文献

Jin Li ,  Feng Huo ,  Tianhua Chen ,  Hanwen Yan ,  Yaxi Yang , Suojiang Zhang , Shimou Chen , In-situ construction of stable cathode/Li interfaces simultaneously via different electron density azo compounds for solid-state lithium metal batteries, Energy Storage Materials (2021)

DOI:10.1016/j.ensm.2021.05.035

https://doi.org/10.1016/j.ensm.2021.05.035


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