在可再生能源系统中，利用元素储量丰富的电催化剂进行高效的水电解是非常重要的，但目前存在着析氧反应过电位(OER)大的阻碍。镍铁硫化物具有良好的OER活性，但其固有电导率较低。
有鉴于此，南京大学的胡征教授和杨立军副教授等人，通过分层NiFe(OH)x纳米片的还原和部分硫化，构建了具有可调壳层厚度的FeNi3@(Fe,Ni)S2多孔核-壳异质结。
本文要点
1）通过还原NiFe(OH)x纳米片，然后进行方便的可控硫化后处理，成功构建了多孔分层FeNi3@(Fe,Ni)S2核-壳异质结。通过SEM、HRTEM、XRD、XPS、EDS、EXAFS等手段对其独特的结构、形貌以及核壳间的相互作用进行了表征。
2）导电的FeNi3内核为电子传递提供了高速公路，(Fe,Ni)S2壳层为原位生成具有高内在OER活性的S掺杂NiFe-羟基氧化物提供了暴露表面。此外，多孔分层形貌有利于电解质的进入和氧气的释放。
3）因此，优化后的催化剂具有优异的OER性能，在100 mA·cm−2下过电位为288 mV, Tafel斜率为48 mV·dec−1，在200 mA·cm−2下OER耐久性至少为1200 h。
总之，该工作通过方便的氮化、硫化等后处理，在金属和相应金属化合物之间构建异质结，为开发高效OER电催化剂提供了一种有效的方法。
参考文献：
Yan, M., Zhao, Z., Cui, P. et al. Construction of hierarchical FeNi3@(Fe,Ni)S2 core-shell heterojunctions for advanced oxygen evolution. Nano Res. (2021).
DOI: 10.1007/s12274-021-3531-8
https://doi.org/10.1007/s12274-021-3531-8
