光穿透深度有限和过表达的热休克蛋白(HSPs)所诱导的细胞耐热都会影响光热治疗(PTT)的效果。南京邮电大学黄维院士和沈清明教授提出了一种通过饥饿介导的增敏策略以增强肿瘤特异性NIR-II PTT。

本文要点：

（1）实验合成了一种具有优越的NIR-II荧光成像(FI)和NIR-II PTT性能的半导体聚合物，并将其与糖酵解抑制剂2-脱氧-葡萄糖(2DG)一起封装到叶酸修饰的脂质体中。该纳米平台可通过特异性靶向叶酸受体实现NIR-II FI，同时产生NIR-II光热效应以实现2DG的时空释放。

（2）释放的2DG不仅可以通过抑制肿瘤厌氧糖酵解以切断肿瘤细胞的能量供应，还可以通过降低ATP水平抑制热休克蛋白的产生，最终增强肿瘤对PTT的敏感性。得益于2DG的增敏作用，NIR-II PTT可显著杀伤过表达叶酸受体的肿瘤细胞，具有很好的治疗效率。综上所述，这一研究为实现特异性饥饿/NIR-II PTT协同肿瘤治疗提供了一个新的策略。

Yeneng Dai. NIR-II Fluorescence Imaging Guided TumorSpecific NIR-II Photothermal Therapy Enhanced by Starvation Mediated Thermal Sensitization Strategy. Biomaterials. 2021

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S014296122100291X