具有手性几何结构的金属纳米结构通过表面等离子体共振与光相互作用，可以通过结构改变产生可定制的光学活性。然而，自下而上制造具有精确尺寸和形态的任意手性金属纳米结构仍然是一个综合挑战。于此，同济大学柳华杰等人开发了一种DNA折纸的水溶液金属化策略，以规定银纳米结构的三维手性。

本文要点：

1）研究人员发现二胺银（I）配合物通过协同相互作用（包括配位、氢键和离子-π相互作用）与 DNA 折纸上规定的单链突出成簇 DNA (pcDNA) 的碱基配位，从而诱导位点特异性 pcDNA 凝聚和银前体的局部富集降低了成核的活化能。

2）利用管状DNA折纸金属化技术，研究人员获得了长度达微米的螺旋状银图案，具有明确的手性和节距。进一步证明了金属化手性银纳米结构的可定制等离子体光学活性。该方法为合成具有任意形貌和手性的可编程无机材料开辟了新的途径。

参考文献：

Yinan Zhang, et al., Prescribing Silver Chirality with DNA Origami. Journal of the American Chemical Society Article 2021.

DOI: 10.1021/jacs.1c00363

https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/jacs.1c00363