纳米疫苗能够诱导产生抗原特异性免疫反应以对抗表达同源抗原的肿瘤细胞，因此其在肿瘤免疫治疗领域中也得到了广泛的关注。然而，肿瘤的异质性仍会严重影响纳米疫苗的进一步发展。天津大学董岸杰教授、北京协和医学院Weiwei Wang和Yuming Zhang证明了光热治疗（PTT）诱导的原位疫苗可以诱导产生有效的抗肿瘤免疫以对抗播散性和转移性肿瘤。

本文要点：

（1）实验将金纳米棒(AuNRs)与两亲性聚TLR7/8a和对MMP-2敏感的R9-PEG共价偶联而得到了AuNRs-IMQD-R9-PEG，它具有良好的光热效率和稳定性。研究表明，AuNRs-IMQD-R9-PEG能有效吸收肿瘤源性蛋白抗原，从而在体内直接形成纳米疫苗，增强宿主树突状细胞(DCs)的活化，进而增强适应性抗肿瘤T细胞应答，触发产生效应记忆免疫应答，并激活先天抗肿瘤免疫。

（2）实验结果表明，在肿瘤周围低剂量注射该多功能AuNRs并利用无创近红外(NIR)激光进行照射后可以实现有效的串联型PTT-疫苗接种治疗，进而有效抑制4T1肿瘤（具有低免疫原性和高转移性）的局部和未治疗的远端/转移性肿瘤的生长。这一研究结果表明，AuNRs-IMQD-R9-PEG介导的原位癌症疫苗是一种强大的免疫治疗模式，为治疗晚期播散性肿瘤提供了一个新的策略。

Xiang Liu. et al. PolyTLR7/8a-conjugated, antigen-trapping gold nanorods elicit anticancer immunity against abscopal tumors by photothermal therapy-induced in situ vaccination. Biomaterials. 2021

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961221002775