2型天然淋巴细胞（ILC2）对维持组织稳态至关重要。在癌症中，ILC2s 可以同时发挥促进肿瘤进展和抗肿瘤功能，但人们对其潜在机制知之甚少，也不知道它们是否与临床预后相关或针对其可以改善患者的预后。有鉴于此，澳大利亚沃尔特伊丽莎霍尔医学研究所的Gabrielle T. Belz、Nicolas Jacquelot等研究人员，发现在黑色素瘤中阻断共抑制分子PD-1可激活ILC2依赖性抗肿瘤免疫。
本文要点
1）研究人员发现在人类黑色素瘤中，高 ILC2 浸润与良好的临床预后相关。ILC2s 是细胞因子粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的主要生产者，其通过招募并激活嗜酸性粒细胞来增强抗肿瘤反应。
2）肿瘤浸润性ILC2 表达程序性细胞死亡蛋白-1，这阻碍了它们在肿瘤内的积累、增殖和抗肿瘤功能。
3）通过将白介素 33 诱导的 ILC2 激活与程序性细胞死亡蛋白 1 阻断相结合可以显著增加抗肿瘤反应，并可在体内克服这种抑制作用。
本文研究发现 ILC2是参与黑色素瘤免疫的关键免疫细胞类型，并揭示了利用 ILC2的这些功能进行抗肿瘤免疫治疗的潜在方法。
参考文献：
Nicolas Jacquelot, et al. Blockade of the co-inhibitory molecule PD-1 unleashes ILC2-dependent antitumor immunity in melanoma. Nature Immunology, 2021.
DOI：10.1038/s41590-021-00943-z
https://www.nature.com/articles/s41590-021-00943-z
