完全取代的含一对对映体官能团碳的去对称化是合成四元立体中心的一种实用策略，因为它划分了对映体选择和CC键形成的任务。二取代丙二酸酯作为去对称化反应的底物，由于其制备简单、模块化，以及手性单酯产物的高合成值，特别具有吸引力。有鉴于此，香港大学的黄重行等研究人员，报道了丙二酸酯的催化还原不对称反应。

本文要点

1）研究人员报道了一种带有四酸配体的双核锌配合物可以选择性地将丙二酸酯中的一个羰基氢化，从而得到α-季β-羟基酯，为不对称水解主题化羧酸酯酶提供了一个有前途的替代品。

2）不对称还原具有良好的对映体控制性，可以区分空间相似的取代基和高选择性的双酯基序的底物。

3）再加上丙二酸酯底物的多功能制备和还原后衍生化，非对称还原使得合成具有独特结构特征的各种四元立体中心成为可能。

参考文献：

Pengwei Xu, et al. Catalytic reductive desymmetrization of malonic esters. Nature Chemistry, 2021.

DOI：10.1038/s41557-021-00715-0

https://www.nature.com/articles/s41557-021-00715-0