超过 80% 的人类慢性细菌感染与生物膜有关，生物膜是包裹在分泌的胞外多糖基质中的表面相关细菌群落，可以抵抗环境和化学侵害。生物膜的形成引发细菌的广泛适应性变化，使它们对传统抗生素治疗和宿主免疫反应的抵抗力提高近 1000 倍。抗生素无法消除生物膜会导致持续的慢性感染，并可能促进抗生素耐药菌株的发展。因此，迫切需要开发有效防止生物膜形成和根除已形成生物膜的药剂。

于此，阿克伦大学Abraham Joy等人提出了一种拟肽聚氨酯，可以抑制细菌生物膜的形成并破坏表面建立的生物膜。

本文要点：

1）水溶性合成肽模拟聚氨酯，可以破坏铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的表面生物膜，所有这些生物膜都对传统抗生素多粘菌素 B 和环丙沙星具有耐受性。

2）此外，虽然这些聚氨酯对浮游细菌的抗菌活性较差，但它们可防止表面附着并刺激细菌表面运动，从而在亚抑制浓度下抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生物膜形成，而不会对哺乳动物细胞产生毒性。研究结果表明，这些聚氨酯有望作为开发靶向生物膜和调节细菌表面相互作用的疗法的平台，以治疗慢性生物膜相关感染和作为抗生物膜剂。

参考文献：

ApoorvaVishwakarma, et al., Peptidomimetic Polyurethanes Inhibit Bacterial BiofilmFormation and Disrupt Surface Established Biofilms. Journal of the AmericanChemical Society 2021.

DOI:10.1021/jacs.1c02324

https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.1c02324