虽然PC_carbeneP螯合配体具有金属-配体协同相互作用，在第一排过渡金属催化剂很少有相关报道，有鉴于此，新加坡国立大学Rowan Drury Young等报道通过脱氢反应方法，从α-羟基烷基氢化物分子3出发合成了Fe(0)的PC_carbeneP螯合物1，发现1分子通过可逆的羰基向卡宾转移，实现了Fe-卡宾进行E-H加成（E=H, B, Cl），这种反应是一种非常独特的金属-配体相互作用机理。

本文要点：

（1）

PC_carbeneP螯合配体能够稳定多种Fe氧化价态，包括Fe(II)、Fe(I)、Fe(-I)。DFT理论计算结果验证Fe(I)和Fe(-I)复合物表现为卡宾自由基性质。

（2）

这种PC_carbeneP螯合配体参与金属-配体相互作用、对多种不同Fe价态的稳定，为此类配合物在各种催化反应的应用提供机会，展示了一种通过配体脱氢反应获得Fe(0)-PC_carbeneP螯合分子的简单方法。

参考文献

Qingyang Wang, Richard A. Manzano, Hendrik Tinnermann, Simon Sung, Baptiste Leforestier, Tobias Krämer, Rowan Drury Young,* Access to and reactivity of Fe(0), Fe(-I), Fe(I) and Fe(II) PCcarbeneP pincer complexes, Angew. Chem. Int. Ed. 2021

DOI: 10.1002/anie.202104130

https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202104130