氨基丙二酸(Ama)是自然界中广泛存在的结构基序，但其生物合成途径尚不完全清楚。有鉴于此，复旦大学的Qi Zhang等研究人员，开发出一种混杂肽修饰自由基SAM酶在翻译后形成氨基丙二酸。

本文要点

1）研究人员发现参与环芳烃生物合成的一种自由基S-腺苷甲硫氨酸(rSAM)酶表现出显著的催化混杂性。

2）该酶被称为三残基环芬生成酶(3-CyFE)，在体内主要生成环芬，而在体外主要生成甲酰甘氨酸(FGly)，几乎不生成环芬。重要的是，该酶可以进一步氧化FGly产生Ama。

3）生物信息学研究表明，3-CyFEs与厌氧硫酸酯成熟酶(anSMEs)具有共同的祖先，并具有与anSMEs相似的一套催化残基。

4）该酶不需要前导肽就能产生活性，在只包含5个氨基酸的核心序列的截短肽上完全具有活性。

本文研究工作揭示了Ama形成的第一个核糖体路径，为自然界中Ama的丰富出现提供了可能的线索。

参考文献：

Suze Ma, et al. Post-translational Formation of Aminomalonate by a Promiscuous Peptide-modifying Radical SAM Enzyme. Angewandte Chemie, 2021.

DOI：10.1002/anie.202107192

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202107192