炔烃半氢化生成乙烯的反应过程对于工业乙烯气的纯化非常重要，但是在目前的相关报道中，通常为了实现乙烯的高反应选择性需要降低反应活性为代价，有鉴于此，中科大路军岭等报道在Ag@Pd核壳双金属纳米粒子表面修饰一层Ga₂O₃原子层，因此比Pd纳米包覆结构实现了更好的乙烯选择性，同时本征催化活性能够保持，催化活性对比结果显示，Ga₂O₃包覆Ag@Pd/SiO₂催化剂的活性是基准单原子合金Pd₁Ag催化剂活性的50倍。而且这种催化剂由于能够抑制积碳，因此实现了长期催化稳定性。

本文要点：

（1）

光谱表征发现，双金属电子协同作用导致乙烯吸附强度降低，Ga₂O₃氧化物能够保证反应乙烯高选择性、抗积碳效果。通过H-D交换实验，进一步验证Ga₂O₃包覆Ag@Pd催化剂具有比Pd₁Ag基准催化剂更高的活化H₂性能，因此促进氢化反应催化活性。

（2）

Ga₂O₃包覆Ag@Pd/SiO₂将乙烯的选择性显著提高至95 %，同时乙炔达到完全转化，本文首次实现了双金属电子结构协同作用、氧化物隔离修饰两种作用协同催化剂。本文研究结果能够解决烃类转化反应中长期难以解决的积碳效应，为设计高催化活性、具有催化选择性、抗积碳作用的新型催化剂提供经验。

参考文献

Fang Liu, Yujia Xia, Wenlong Xu, Lina Cao, Qiaoqiao Guan, Qingqing Gu, Bing Yang, Junling Lu*,Integration of Bimetallic Electronic Synergy with Oxide Site Isolation for Boosting Selective Hydrogenation of Acetylene

DOI: 10.1002/anie.202105931

https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202105931